موافقة أمريكية على علاج مبتكر للزهايمر
موافقة أمريكية على علاج مبتكر للزهايمر حيث سيتمكن مرضى الزهايمر من الاستفادة من عقار “كيسونلا”، الذي يعالج مرض الزهايمر المبكر، والذي أنتجته شركة “إيلي ليلي” للأدوية، بعد حصوله على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA).
يعتبر “كيسونلا”، الذي يحمل الاسم العلمي “donanemab”، ثالث دواء يستهدف اللويحات الأميلويدية في الدماغ، المرتبطة بمرض الزهايمر،
والذي يتمتع بموافقة الFDA منذ عام 2021، بعد أدويتي “أدوهيلم” و”ليكيمبي”.
ويعتقد أن “كيسونلا” يساهم في بطء تدهور الوظائف الذهنية والحركية لدى مرضى الزهايمر،
لكنه لا يمنح شفاءاً من المرض، كما أفادت صحيفة “واشنطن بوست”.
يعطى العقار عن طريق الوريد مرة شهرياً، ويمكن إيقاف العلاج عندما تنخفض مستويات الأميلويد في الدماغ إلى مستوى معين.
وأظهرت دراسة طبية حديثة أن نسخة نادرة من جين “صميم البروتين الشحمي (APOE)”،
ساهمت في تأخير تدهور الوظائف الذهنية لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر بمعدل يصل إلى خمس سنوات.
رئيس العلوم في شركة “إيلي ليلي”، دانييل سكوفرونسكي، عبّر عن تفاؤله بشأن الموافقة على العقار،
مشيراً إلى أهميتها في مجال العلاجات المتاحة لمرض الزهايمر، وأشار إلى أن “كيسونلا” سيكون متاحاً للمرضى في الأسابيع القادمة.
تكلفة دورة علاجية لمدة ستة أشهر بالعقار تصل إلى 12,522 دولار، بينما تبلغ تكلفة العلاج لعام كامل حوالي 32,000 دولار، حسب المعلومات المقدمة من الشركة المصنعة للأدوية.
