ما هي متلازمة أوسلر وويبر وريندو؟
أكدت الجمعية الألمانية لعلم الوراثة البشرية أن متلازمة أوسلر وويبر وريندو تعبر عن توسع الشعيرات النزيفية الوراثي، وهي حالة وراثية تؤدي إلى تشوه في الأوعية الدموية في الجلد والأغشية المخاطية، وغالبًا ما تشمل الرئتين والكبد والدماغ.
محتويات
أوضحت الجمعية أن هذه المتلازمة ناجمة عن تغيرات في الجينات،
وأشارت إلى أن هذه التغيرات قد تتسبب في مضاعفات خطيرة تهدد الحياة.
أعراض المتلازمة
تظهر أعراض متلازمة أوسلر بنزيف الأنف المتكرر وظهور نقاط حمراء على الأصابع والوجه، بالإضافة إلى فقر الدم وتقيؤ الدم ووجود دم في البراز وتجلط الدم واحتباس السوائل في الجسم.
يتم تشخيص المتلازمة عن طريق اختبارات الدم وإجراءات التصوير الطبي والتشخيص الجيني.
وأشارت الجمعية إلى أنه لا يمكن علاج المتلازمة بشكل جذري، وإنما يمكن معالجة الأعراض من خلال الأدوية والإجراءات الجراحية.
